Durante los últimos 50 años se han alterado los ecosistemas costeros de Galicia tan profundamente que se ha puesto en peligro no sólo la sostenibilidad de sus pesquerías de peces costeros, sino también la pervivencia del resto de sus especies y servicios. Esta es una de las principales conclusiones que Juan Freire y un servidor (Pablo Pita) acabamos de publicar en los Nature precedings, con el pintoresco nombre de “Calming down the seas: the near collapse of an Atlantic coastal fishery”.

El resúmen en castellano:

Estimaciones muy divergentes sobre las consecuencias de la sobrepesca en los ecosistemas marinos enfrentan a la comunidad científica desde hace años. El uso de estadísticas de capturas comerciales para estimar tendencias ha sido muy criticado, pero otras fuentes alternativas con series temporales amplias son escasas. Aquí, empleamos el archivo histórico (1953-2007) de las pesquerías recreativas submarinas en Galicia (NW Spain), libre de los problemas comunes a otros registros pesqueros, para estimar cambios a largo plazo en los ecosistemas costeros. Hemos estimado mediante generalized additive regression models (GAM) descensos de un 83% en las abundancias de los peces costeros en los últimos 50 años. En el mismo período el tamaño corporal promedio disminuyó un 36%. Adicionalmente la frecuencia relativa de captura ha disminuido para las especies con mayor valor comercial. La sobrepesca comercial ha llevado a estos ecosistemas tan cerca de su colapso que es necesario implementar medidas que aseguren su reconstrucción integral.

Tendencias temporales en el número de capturas, tamaño corporal y frecuencia de captura. Se representan estimaciones mediante GAM del número de capturas por buceador y campeonato (Catch), del peso del mayor pez capturado por campeonato (LBSF) y del peso de la mayor maragota capturada por campeonato (LBS ballan wrasse), en Arousa (A), Cantábrico (CA), Costa da Morte (CM), Golfo Ártabro (AG) y Vigo (V). Se muestra la predicción y el SE (líneas punteadas) fijando las covariables cuantitativas en su promedio y las cualitativas en su nivel más frecuente. Finalmente se representan las estimaciones mediante GAM de la probabilidad relativa de captura del LBSF por buceador y campeonato (arriba) y por campeonato (abajo). Se muestra la predicción anual para las especies más frecuentes (>0.25% del total) y el SE (líneas puntuadas). Las especies con probabilidades máximas inferiores a 0.09 no se representaron. Mullet ; g. triggerfish ; s. bass ; w. seabream ; ballan wrasse.

Y el link a la publicación on-line. Espero que resulte (además de inquietante) lo suficientemente ameno para que sea informativo.

Juan y yo hemos trabajado en este artículo durante mucho (demasiado) tiempo, y verlo pre-publicado (lo hemos enviado para su publicación formal) es una satisfacción enorme. Pero para ser justos, no hubiese sido posible completarlo sin la participación y el apoyo de Enrique Brandariz y de “Manolito” Segade, presidente y secretario de la anterior junta directiva de la Federación Galega de Actividades Subacuáticas.

Pinchar aquí para descargar enlace.

UOC UNESCO Chair in eLearning. Fourth International Seminar. Web 2.0 and education. Barcelona, 17-19 October 2007

1. The promises and reality of web 2.0
2. What is web 2.0? Beyond technology; open knowledge and network collaboration
3. Bottlenecks for institutional adoption of web 2.0
4. Institutional fears of web 2.0
5. Elements for a strategy of web 2.0 adoption in universities

Reflexiones a partir del Workshop Maricultura. Organizado por la Secretaria Especial de Acuicultura e Pesca. Recife, Brasil, Julio 2007. (Más información aquí).

Modelo conceptual de los sistemas organizativos y productivos, y su evolución en el tiempo, en acuicultura en función del nivel trófico de la especie cultivada.

1. Las limitaciones de la iniciativa pública. Alternativas basadas en derechos de propiedad y sistemas de mercado

2. Los mercados de bienes y servicios ecológicos, la sostenibilidad y los movimientos ecologistas
3. Ejemplos de iniciativas privadas y sistemas de mercado para la conservación
4. Galicia: un futuro ambiental alternativo (y realmente sostenible)

Documentos y contribuciones previas sobre comercialización de pesca artesanal y el caso Lonxanet:

• El caso de Lonxanet. e-Business Global Conference

  E. Dans & J. Freire. Lonxanet. Sesión "Modelos de negocio – Estrategia".  e-Business Global Conference, Bilbao, 19 -20 Octubre 2005. [enlace]

• A García-Allut (2003). La pesca
  artesanal gallega y el problema de la comercialización: ¿Lonxanet.com como una alternativa?. En, La Pesca y el Mar. Cambio
  sociocultural y económico. Zainak, Cuadernos de Antropología, 25:17-32 (Eusko
  Ikanskuntza, Donostia). [pdf, enlace]

• A García-Allut (2003). La pesca artesanal gallega y el problema de la comercialización: ¿Lonxanet.com como una alternativa?. En, La Pesca y el Mar. Cambio sociocultural y económico. Zainak, Cuadernos de Antropología, 25:17-32 (Eusko Ikanskuntza, Donostia). [pdf]

• García-Allut A & J Freire (2002). Procesos de producción pesquera e incertidumbre: La comercialización de los productos pesqueros en la pesca artesanal de Galicia. En, Andar o Mar, II Xornadas Internacionais de Cultura Tradicional. Asociación Canle de Lira, pp. 151-178. ISBN: 84-607-4974-6 [pdf]

• Dans E & J Freire (2002). IT as Agent of Social Change: Lonxanet and the Case of the Galician Artisanal Fisheries. In, Proceedings of the Twenty-Third International Conference on Information Systems, December 15-18, 2002, Barcelona, Spain. L. Applegate, R. Galliers & J.I. DeGross (eds.). Association for Information Systems. [pdf]

Un buen método de muestreo para la obtención de datos sobre
la abundancia y la estructura espacial y demográfica de una población de un
organismo marino sería aquel que permita 1) obtener estimaciones (absolutas o
relativas) insesgadas de abundancia, 2) representar adecuadamente la estructura
espacial y demográfica y 3) obtener un tamaño de muestra suficiente con un
coste limitado para el análisis de las distribuciones de frecuencias de talla y
otros parámetros demográficos. Se llevó a cabo una evaluación de métodos de estimación
de abundancia y estructura poblacional de la centolla, Maja brachydactyla, en la Ría de A Coruña (NW Spain). Se
realizaron muestreos con artes de enmalle (miños), arrastre (bou de vara), buceo,
y nasas. El enmalle presentó problemas importantes por los daños en los
ejemplares muestreados y en el propio aparejo y por la escasa resolución
espacial que proporciona sobre la distribución de los organismos a pequeña
escala. El muestreo mediante buceo no fue viable por los problemas logísticos
derivados de la climatología y oceanografía de la zona de muestreo, que reducen
la capacidad de prospección (frecuentemente la visibilidad es reducida, la
turbidez es elevada, y presenta un elevado hidrodinamismo). Se compararon las
capturas obtenidas en muestreos mensuales con nasas y beam trawl en una misma
área durante un ciclo anual (Junio 1998 – Junio 1999). Las capturas con nasas
(tanto absolutas como por unidad de esfuerzo, CPUE) fueron mucho más elevadas, aunque
el patrón estacional fue similar con ambos métodos. La relación entre las
capturas con nasas y beam trawl se ajustó al modelo CPUE rnasas (ejemplares·nasa-1)
= 7.007·CPUE arrastre (ejemplares·lance-1)exp(0.56) (R2 = 0.64), lo que indicaría
que la CPUE con
nasas desciende más lentamente que la obtenida con arrastre, que pondría de
manifiesto la existencia de hiperestabilidad. Con el arrastre se capturó una mayor
proporción de ejemplares de muy pequeña talla (los ejemplares menores de 60 mm de longitud de
caparazón, LC, representaron el 23% del total de capturas con arrastre y sólo
el 0.7% con nasas), y pocos ejemplares grandes (LC>130 mm), especialmente
adultos (la capturabilidad relativa de ejemplares adultos fue del 12% de la
correspondiente a la de juveniles). Se estimó el área de pesca de una nasa
(para juveniles de LC?70 mm) en 1440
m²; que equivaldría a un radio de acción de 21.4 m. Para obtener las
mismas capturas, el coste (en días de muestreo) del muestreo con arrastre sería
casi 4 veces superior al realizado con nasas.

Patrones relacionados con el sexo y el tamaño corporal en el ciclo de muda de una población de aguas someras de la centolla Maja brachydactyla en la Ría de A Coruña. Working paper (v.1, Jul 2005) [pdf]

Versión en castellano (v1 Jun 2005) [pdf]

The moult cycle of a shallow-water population
of Maja brachydactyla was analysed in
the Ria de A Coruña (NW Spain) during two complete yearly cycles. The juveniles
presented a seasonal pattern with moult peaks in spring (March-May) and in
autumn (September-October), although crabs with moulting activity throughout
the winter were also observed. During the spring peak and during the summer the
percentage of males moutling was higher than that of the females. The males presented a terminal moult cycle
which was longer (from April to September, with a peak in July) and occured
earlier than that of the females (from June to August, with a peak in August).
The small-sized juveniles (carapace length, CL?85 mm) were found with moulting
activity throughout the whole yearly cycle, whereas the larger-sized juveniles
(CL >85 mm)
presented a clear seasonal pattern. The smaller males (CL?130 mm) carried out the terminal moult in June, whereas
the larger males (CL?140 mm) delayed it until September. In the case of the
females no differences were detected in the timing of the terminal moult
according to size.

Versión en castellano en la continuación

Se analizó el ciclo de muda de una población de Maja brachydactyla
en aguas someras de la Ría de A Coruña (NW Spain) durante dos ciclos anuales completos. Los juveniles
presentaron un patrón estacional con picos de muda en primavera (marzo-mayo) y
en otoño (septiembre-octubre), aunque se observaron ejemplares con actividad de
muda a lo largo del invierno. En el pico de primavera y durante el verano el
porcentaje de machos en muda fue mayor que el de hembras. Los machos
presentaron un período de muda terminal más amplio (de Abril a Septiembre, con
un máximo en Julio) y adelantado respecto al de las hembras (de Junio a Agosto,
con un máximo en Agosto). Los juveniles de pequeña talla (longitud de caparazón,
LC ?85 mm)
se encontraron durante todo el ciclo anual en proceso de muda, mientras que los
juveniles de mayor talla (LC >85
mm) presentaron un patrón estacional claro. Los machos de
menor tamaño (LC ?130 mm) realizaron la muda terminal en Junio, mientras que
los de mayor tamaño (LC ?140 mm) la retrasaron hasta Septiembre. En el caso de
las hembras no se detectaron diferencias en la temporalidad de la muda terminal
según la talla.

An analysis of growth at moult (for
both the prepubertal and terminal moults), moulting seasonality and the
intermoult period in the spider crab Maja squinado in the Ría de A Coruña (NW
Spain) was carried out based on a mark-recapture experiment. Crabs between 70
and 130 mm carapace length (CL) undergo a mean increase at moult of 32.4% from
their pre-moult size. Generalised Linear Models (GLMs) were used to construct
growth models, employing a combination of information from the mark-recapture
study and other previous studies performed in both laboratory and extensive
culture, to estimate the effects of the biological variables and the study
method. No differences were found in the growth rate between males and females.
However, the effects of the study method, the premoult CL and the interaction between
them were significant. The smallest-sized crabs undergo a greater increase in
size in the laboratory and culture studies, while the largest individuals
undergo greater growth in the field. The mean intermoult period estimated for
prepubertal moults in the field ranged from 50 to 86 days, which is similar to
the 84.7 days observed in the laboratory study. The  prepubertal moults occurred primarily in
spring and autumn in the field, while under culture conditions, the crabs
moulted mainly in the spring. The intermoult period for terminal moults was
estimated to be around 90 days, slightly lower than the value of 104 days
obtained in the laboratory. The terminal moult took place generally in summer
(June-September) both at sea as well as in culture experiments. The intermoult
period of juveniles at sea was highly variable, and some of the specimens did
not moult for more than 5 months.